ANJİOTENSİN RESEPTÖR BLOKERLERİNİ İÇEREN İLAÇLARA AİT RAPORLARLA İLGİLİ ÖNEMLİ DUYURU !



BİLİNDİĞİ ÜZERE, 11.03.2011 TARİHİNDE YÜRÜRLÜĞE GİREN
 
 "  SOSYAL GÜVENLİK KURUMU SAĞLIK UYGULAMA TEBLİĞİNDE DEĞİŞİKLİK YAPILMASINA DAİR TEBLİĞ " İN 40. MADDESİNİN b) ŞIKKINDA ANJİOTENSİN RESEPTÖR BLOKERLERİNİN EK-2/C LİSTESİNE 51 NO İLE İLAVE EDİLDİĞİ DUYURULMUŞTUR.

BUNA GÖRE, BU GRUP İLAÇLAR 11.03.2011 TARİHİNDEN SONRA KULLANIM DOZU VE SÜRESİNİ GÖSTERİR ŞEKİLDE RAPOR ŞARTI İLE ÖDENMEKTEDİR. SOSYAL GÜVENLİK KURUMUNUN 14.03.2011 TARİHLİ DUYURUSU İLE DE ÇIKARILDIĞI TARİHTE SUT HÜKÜMLERİNE UYGUN OLARAK DÜZENLENMİŞ OLAN RAPORLARIN SÜRESİ SONUNA KADAR GEÇERLİ OLACAĞI DUYURULMUŞTUR.

SOSYAL GÜVENLİK KURUMU ANTALYA İL MÜDÜRLÜĞÜ İLE SÖZLÜ YAPMIŞ OLDUĞUMUZ GÖRÜŞMELERE GÖRE;

11.03.2011 TARİHİNDEN ÖNCE DÜZENLENEN ARB İÇEREN İLAÇLARA AİT RAPORLARIN SİSTEME İŞLENMESİNDE REÇETEDEKİ DOZUN DİKKATE ALINMASI VE REÇETEDEKİ DOZA GÖRE İŞLEM YAPILMASI TARAFIMIZA BİLDİRİLMİŞTİR.

MESLEKTAŞLARIMIZA ÖNEMLE DUYURULUR.
Makale Tarihi: 17.03.2011
Görüntülenme: 1059