Duyuru Tarihi: 28.10.2014

 

T.C.Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından Türk Eczacıları Birliği'ne gönderilen 25.09.2014 tarih, 2014/7 sayılı ekteki genelge ile; Benlysta'nın  ( belimumab) kullanımı sırasında ciddi advers etkilerin toplum ve hasta sağlığı açısından izlenmesi amacıyla " Belimumab Güvenlik İzlem Formu " ve " Belimumab Hasta Onay Formu " uygulamasının  yürütüleceği, bu amaçla da Sağlık Uygulama Tebliği'nde belirlenen kriterlerin yanında Belimumab'ın reçetelenmesinde gerekli belgelerin ilgili genelge ile düzenlendiği bildirilmektedir.

Meslektaşlarımızın bilgisine sunulur.