Duyuru Tarihi: 22.4.2009

 

 

 

 

 

BÖLGE ECZACI ODASI

YÖNETİM KURULU BAŞKANLIĞI’NA

 

 

İlaç Takip Sistemi kapsamında, 01.01.2009 tarihi itibariyle piyasaya karekodlu ürün veren firmalardan Abdi İbrahim İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. tarafından Birliğimize gönderilen 27.03.2009 tarihli, 2009/002 sayılı, 30.03.2009 tarihli, 2009/003 sayılı, 01.04.2009 tarihli , 2009/004 sayılı, 02.04.2009 tarihli, 2009/005 ve 2009 / 006 sayılı, 03.04.2009 tarihli, 2009/007 sayılı, 06.04.2009 tarihli, 2009/008 sayılı ve 09.04.2009 tarihli , 2009/ 009 sayılı yazılar ile ;

 

İlaç Takip Sistemi kapsamında, Abdi İbrahim İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. tarafından ; “ Meiact 200 mg. 10 Film Tablet” , “ Meiact 200 mg 20 Film Tablet” , “ Nurofen Cold Flu 24 Tablet” , “ İndobiotic Göz Damlası 5 ml.” Ve “ Gynoflor 12 Vag. Tablet” isimli ürünlerinin karekod barkod basılmak üzere dizayn edilmiş şekildeki ambalajlarla sevkiyatının yapıldığı,

 

Ancak T.C. Sosyal Güvenlik Kurumu Başkanlığı Genel Sağlık Sigortası Genel Müdürlüğü İlaç ve Tıbbi Malzeme Sözleşme ve Ödemeleri Daire Başkanlığı tarafından gönderilen 04.02.2009 tarihli yazı ile, üzerinde ürün barkodu bulunan ilaçların bu barkod ile birlikte ilacın adını içeren kısmının da yer aldığı firma tarafından uygulanan sürsarj etiketi veya küpür şeklinde etiketin mükerrer faturalama ve diğer olumsuzluklara imkan vermeyecek şekilde reçeteye eklenerek Kuruma fatura edilmesi halinde, reçete inceleme birimlerince yapılacak incelemeler sonucunda bedellerinin ödenmesi ile ilgili düzenleme yapılması üzerine,

 

Abdi İbrahim İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.