Duyuru Tarihi: 8.5.2009

 

 

 

 

BÖLGE ECZACI ODASI

YÖNETİM KURULU BAŞKANLIĞI’NA

 

 

İlaç Takip Sistemi kapsamında, 01.01.2009 tarihi itibariyle piyasaya karekodlu ürün veren firmalardan Bayer Türk Kimya Sanayi Ltd.Şti. tarafından Birliğimize gönderilen 24.04.2009 tarihli , ÇS-201/09 sayılı yazı ile ;

 

İlaç Takip Sistemi kapsamında, Bayer Türk Kimya Sanayi Ltd.Şti. tarafından ; “ Magnevist  flakon 10 ml.”, “ Magnevist flakon 20 ml.” , “ Ultravist-300 şişe 50 ml.” , “ Ultravist-370 şişe 100 ml.” , “ Ultravist -370 şişe, 200 ml.” , “ Fludara flakon 50 mg.5 flakon “, “ Mirena Rahim İçi Sistem “ , “ Ultravist -300 şişe 100 ml.” , “ Ultravist – 370 şişe 50 ml.” , “ Pantpas IV Enj. Toz İç. Flk. “ ve “ Yasmin Film Kaplı Tablet “ isimli ürünlerinin karekod barkod basılmak üzere dizayn edilmiş şekildeki ambalajlarla sevkiyatının yapıldığı,

 

Ancak T.C. Sosyal Güvenlik Kurumu Başkanlığı Genel Sağlık Sigortası Genel Müdürlüğü İlaç ve Tıbbi Malzeme Sözleşme ve Ödemeleri Daire Başkanlığı tarafından gönderilen 04.02.2009 tarihli yazı ile, üzerinde ürün barkodu bulunan ilaçların bu barkod ile birlikte ilacın adını içeren kısmının da yer aldığı firma tarafından uygulanan sürsarj etiketi veya küpür şeklinde etiketin mükerrer faturalama ve diğer olumsuzluklara imkan vermeyecek şekilde reçeteye eklenerek Kuruma fatura edilmesi halinde, reçete inceleme birimlerince yapılacak incelemeler sonucunda bedellerinin ödenmesi ile ilgili düzenleme yapılması üzerine,