Duyuru Tarihi: 4.5.2009

 

 

BÖLGE ECZACI ODASI

YÖNETİM KURULU BAŞKANLIĞI’NA

 

 

İlaç Takip Sistemi kapsamında, 01.01.2009 tarihi itibariyle piyasaya karekodlu ürün veren firmalardan “ UFSA İlaç Sanayi ve Ticaret Anonim Şirketi “ tarafından Birliğimize gönderilen 24.04.2009 tarihli, 280 sayılı yazı ile ;

 

İlaç Takip Sistemi kapsamında, UFSA İlaç Sanayi ve Ticaret Anonim Şirketi tarafından ; “Hipersar Plus 20/12,5 mg. 28 Film Tablet” isimli ürünlerinin karekod barkod basılmak üzere dizayn edilmiş şekildeki ambalajlarla sevkiyatının yapıldığı,

 

Ancak T.C. Sosyal Güvenlik Kurumu Başkanlığı Genel Sağlık Sigortası Genel Müdürlüğü İlaç ve Tıbbi Malzeme Sözleşme ve Ödemeleri Daire Başkanlığı tarafından gönderilen 04.02.2009 tarihli yazı ile, üzerinde ürün barkodu bulunan ilaçların bu barkod ile birlikte ilacın adını içeren kısmının da yer aldığı firma tarafından uygulanan sürsarj etiketi veya küpür şeklinde etiketin mükerrer faturalama ve diğer olumsuzluklara imkan vermeyecek şekilde reçeteye eklenerek Kuruma fatura edilmesi halinde, reçete inceleme birimlerince yapılacak incelemeler sonucunda bedellerinin ödenmesi ile ilgili düzenleme yapılması üzerine,

 

Uygulama kapsamında, UFSA İlaç Sanayi ve Ticaret Anonim Şirketi tarafından83094 seri / parti numaralı “ Hipersar Plus 20/12,5 mg. 28 Film Tablet” isimli ürünlerinin, 10952 adedine fiyat küpürü yerine geçen bir etiket yapıştırılmak suretiyle piyasaya sürüldüğü bildirilmektedir.

 

Hipersar Plus 2/12,5 mg. 28 Film Tablet