Duyuru Tarihi: 11.12.2019

Zantac Şurup (Ranitidin Hidroklorür) Adlı İlaca Uygulanan Geri Çekme İşlemi Hakkında

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 11.12.2019 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuruda;

GlaxoSmithKline İlaçları San. ve Tic. A.Ş.” nin ruhsatına sahip olduğu “Zantac Şurup” adlı ürünün 19G475 , 19G471 , 19C488 , 19C485 , 18K919 , 18K867 , 18H017 , 18F971 , 18F393, 18F392 , 18B181 , 18B180 , 18A183 ,18A182 ilgili parti numaralılarına güvenlik gerekçesiyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1. sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürünü sağlayan tüm yerlere) geri çekme işlemi uygulandığı, gereğinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduğu belirtilmektedir.

Ürün parti numaralarına ait detay bilgiler aşağıda yer almakta olup, tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ

Kurum duyurusu için tıklayınız.

Seri No

Son Kullanma Tarihi

İmal Tarihi

1) 19G475

06.2021

07.2019

2) 19G471

06.2021

07.2019

3) 19C488

02.2021

03.2019

4) 19C485

02.2021

03.2019

5) 18K919

10.2020

11.2018

6) 18K867

10.2020

11.2018

7) 18H017

07.2020

08.2018

8) 18F971

05.2020

06.2018

9) 18F393

05.2020

06.2018

10) 18F392

05.2020

02.2018

11) 18B181

01.2020

02.2018

12) 18B180

01.2020

02.2018

13) 18A183

12.2019

01.2018

14) 18A182

12.2019

01.2018