İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında

İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında


Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Denetim Hizmetleri Başkan Yardımcılığı tarafından 28.07.2023 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuru aşağıdaki şekildedir;

“Vem İlaç San. ve Tic. A.Ş. 'nin ruhsatına sahip olduğu “Moxacin 400 mg/ 250 mL IV İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon” adlı ürünün 1199048 (SKT:11/2024) parti numaralısına yapılan inceleme ve analizler sonucu uygun bulunmaması nedeniyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete' de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1. sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürünü sağlayan tüm yerlere) geri çekme işlemi uygulanmış olup gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur.”

Meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ

Kurum duyurusu için tıklayınız.

Makale Tarihi: 29.07.2023
Görüntülenme: 549