Duyuru Tarihi: 9.6.2019

Bilindiği üzere, Türk Eczacıları Birliği ve Sosyal Güvenlik Kurumu arasında 22 Mayıs 2019 tarihinde imzalanan Ek Protokol ile Protokolün 3.7 maddesine ilişkin düzenlemelerin yer aldığı Protokol eki Ek-4'de değişiklikler yapılmıştır.

Yapılan değişiklik ile yurt dışı sigortalılarına ait reçeteler ve majistral formül ihtiva eden reçeteler C grubu kapsamından çıkarılmış;

Protokol eki Ek-4'ün 14. maddesinin "n" bendine sekukinumab, ustekinumab, vedolizumab etken maddeleri eklenmiştir.

Bu etken maddelere ait ilaçlar;

* "8699593950018" barkod numaralı Stelara Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Enjektor 45 mg 1x0.5 ml enjektör (ustekinumab)

* "8699593950025" barkod numaralı Stelara Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Enjektor 90 mg 1x1 ml enjektör (ustekinumab)

* "8699456790096" barkod numaralı Entyvio İnfuzyonluk Çözelti Konsantresi İçin Toz 300 mg 1 flakon (vedolizumab)

* "8699074790508" barkod numaralı Verxant SC Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 150 mg 1 flakon (sekukinumab) ‘dır.

Yukarıda belirtilen etken maddelerle ilgili olarak Türk Eczacıları Birliği Reçete Tevzi Sistemi'nde (Farmainbox) 01 Haziran 2019 tarihi itibari ile "Anti-TNF Reçete Tipi"nde işlem görecek şekilde düzenleme yapıldığına ilişkin Türk Eczacıları Birliği tarafından gönderilen yazı ektedir.

Meslektaşlarımızın bilgisine sunulur.

Bilgi yazısı için tıklayınız.