JURNİSTA 64 MG. , JURNİSTA 32 MG. , JURNİSTA 16 MG. UZATILMIŞ SALIMLI TB. HAKKINDA DUYURU


 


T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün T.E.B. ‘ne gönderdiği 27.05.2008 tarih ,034600 sayılı yazısı ile T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından yayımlanan 2008 / 39 sayılı genelge ile ;

 

Johnson & Johnson Sıhhi Malzeme Sanayi ve Ticaret Ltd. Şti. adına ruhsatlı olup , Hidromorfon Hidroklorür isimli uyuşturucu maddeyi içeren “ Jurnista 64 mg Uzatılmış Salımlı Tablet “ , “ Jurnista 32 mg. Uzatılmış Salımlı Tablet “ ve “ Jurnista 16 mg. Uzatılmış Salımlı Tablet “ isimli ilaçların, formülü ve kontrole tabi maddeler içermesi nedeniyle “ Normal Reçete ile Verilecek İzlemeye Tabi İlaçlar “ kapsamına alındığı ,

 

Söz konusu müstahzarların Kırımızı Reçete ile verilmesi, stok ve tüketimlerinin uyuşturucu defterine işlenmeleri ,

 

Adı geçen müstahzarların bir Kırmızı Reçeteye 28 günlük süre için en fazla 1 ( bir ) kutu yazılması gerektiği bildirilmektedir.

 

Önemle meslektaşlarımıza duyurulur.


Makale Tarihi: 30.05.2008
Görüntülenme: 2328